El Gabinete de Emiratos Árabes Unidos emitió la Resolución No. 90 de 2023 sobre el reglamento técnico para los requisitos obligatorios de instrumentos de medición médicos y de laboratorio. La Resolución ha prohibido la importación y el uso de termómetros y dispositivos de presión arterial de mercurio para usos médicos en establecimientos de salud. También prohíbe el uso de jeringas reutilizables.
Según informó este lunes el diario Gulftoday, la resolución indicó que cualquier dispositivo de medición médico o de laboratorio importado debe estar sujeto a medios de verificación aprobados por las autoridades competentes y cumplir con las normas de salud y seguridad en el trabajo, para evitar posibles riesgos.
La Resolución aplica a los instrumentos usados o importados de medición legales utilizados en los establecimientos de salud del país como termómetros electromédicos, los tensiómetros médicos mecánicos no invasivos, los tensiómetros automáticos no invasivos, las pipetas y matraces insertados, los densímetros, las buretas, cilindros insertados, jeringas, instrumentos de medición verificados mediante materiales de referencia, equipos de dosimetría de radiaciones ionizantes, instrumentos de medición que deben estar homologados.
El fabricante o proveedor local de los instrumentos médicos y de laboratorio mencionados en la decisión son responsables de la conformidad de todas estas herramientas con los requisitos. Además, el usuario de herramientas médicas y de laboratorio es responsable de su uso en caso de que no lleven una marca de verificación o calibración válida.
Se recomienda a los proveedores ajustar su estatus de conformidad con lo establecido en esta resolución en un plazo de seis meses, ya que entrará en vigor a partir del 25 de septiembre de 2023. No se permitirán operaciones de verificación o calibración de los instrumentos médicos y de laboratorio importados excepto por el Ministerio de Industria y Tecnología Avanzada, y cualquier entidad gubernamental, ya sea federal, local o privada, autorizada por el Ministerio para llevar a cabo las tareas y atribuciones que le señale la decisión.
Si se determina que la herramienta de medición médica y de laboratorio no cumple con los requisitos estipulados en la decisión, de manera que afecte el sistema del instrumento, el Ministerio de Industria y Tecnología Avanzada deberá tomar las medidas necesarias, incluida la retirada de los mercados. Los inspectores del Ministerio, organismos autorizados o autoridades competentes realizarán otros exámenes para garantizar que estas herramientas cumplan con los requisitos obligatorios estipulados en los reglamentos técnicos u otra legislación vigente.
