El Ministerio de Salud y Prevención de Emiratos Árabes Unidos ha retirado un dispositivo médico y un lote de productos farmacéuticos, según informó este martes.
La circular aconsejaba la retirada de gran parte del conjunto médico NoNexcare Family Set con el número de lote 201809LT fabricado por 3M Gulf Ltd, tras lo cual se notificó al fabricante.
El ministerio emitió una circular a directores de distritos médicos, hospitales públicos y privados, médicos, farmacéuticos y asistentes farmacéuticos para que retiren la venta y el uso de un lote de un dispositivo médico y un lote de productos farmacéutico de acuerdo con el decreto ministerial No ( 366) 2010 sobre el anuncio de retiro, suspensión o prevención de la distribución de productos farmacéuticos y médicos, dijo el subsecretario adjunto de Políticas y Licencias de Salud Pública, Amin Hussein Al Amiri.
La compañía indicó que ha retirado dicho producto que se utiliza para cubrir y proteger heridas pequeñas.
El ministerio también emitió otra circular para retirar un lote de ampollas Miacin 500 mg / 2 ml IV / IM. El número de lote retirado es D041, y el producto es producido por Hikma Pharmaceuticals.
Un análisis realizado por el departamento de Control de Calidad e Investigación en el ministerio encontró que el producto que se usa en el tratamiento de infecciones bacterianas y que expira en junio de 2018 contiene partículas visibles en la inyección.
El doctor Amiri informó que todos los profesionales de la salud y los pacientes no deberían usar los productos médicos mencionados anteriormente. Llamó a dos fabricantes para que proporcionen suministros alternativos para evitar la escasez de productos.
El Subsecretario Adjunto instó al público a informar cualquier efecto secundario rellenando el formulario de Reacción Adversa a las Drogas (ADR) disponible en http://www.cpd-pharma.ae, o contactando a los siguientes: Tel: 02-3201448, Fax: 02 -3201947, o correo electrónico: [email protected].
