sábado. 20.04.2024

El Departamento de Salud de Abu Dhabi, en colaboración con G42 Healthcare y los Servicios de Salud de Abu Dhabi (SEHA), ha anunciado la apertura de un nuevo centro de registro, detección y pruebas en ADNEC para voluntarios que desean participar en el primer ensayo clínico de fase III del mundo de una vacuna para combatir Covid 19

Aquellos que quieran participar, que deben ser residentes en Abu Dhabi, pueden acudir directamente y sin cita previa a las nuevas instalaciones, que permanecen abiertas todos los días de 8.00 a 20.00 horas excepto los viernes y cuentan con espacio y recursos para atender hasta mil voluntarios cada jornada.

Las personas que ya se han registrado en línea pero que aún no han recibido una llamada también pueden acudir al centro sin cita previa tres días después de obtener una prueba negativa de Covid 19

Desde que el programa comenzó el 16 de julio, miles de personas de todos los emiratos se han ofrecido como voluntarios y se han registrado para formar parte de los ensayos. 

Los voluntarios, que deben ser residentes en el emirato de Abu Dhabi, pueden acudir directamente

Las nuevas instalaciones ayudarán a simplificar aún más el registro de los voluntarios en Abu Dhabi, quienes si son seleccionados tras pasar el correspondiente examen, deberán regresar unos días después para recibir la vacuna. 

G42 Healthcare, con sede en Abu Dhabi, administra el proceso de ensayos clínicos bajo la supervisión del Departamento de Salud del emirato y en coordinación con los Servicios de Salud de Abu Dhabi (SEHA), cuyo personal especializado dirige las operaciones.

Actualmente se está llevando a cabo una evaluación de viabilidad para establecer centros similares en otros lugares de Emiratos Árabes con el objetivo de facilitar el acceso de los voluntarios. 

Para obtener más información se puede visitar la web 4humanity.ae o estar pendiente de los mensajes en las redes sociales siguiendo a @AShot4Humanity y #4humanity en Twitter, Facebook o Instagram

El ensayo clínico de fase III es la continuación de los exitosos procesos de fase I y fase II, realizados por Sinopharm en China, que dieron como resultado que el cien por cien de los voluntarios generan anticuerpos 28 días después de recibir las dos primeras dosis.

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